AstraZeneca подала заявку на застосування COVID-вакцини у країнах ЄС
Як передає Укрінформ, про це повідомила Президент Європейської Комісії Урсула фон дер Ляєн у Твітері.
«Гарні новини! AstraZeneca звернулася до Європейського медичного агентства (EMA) з проханням дозволити вакцину в ЄС. EMA оцінить безпеку та ефективність вакцини. Як тільки вакцина отримає позитивний науковий висновок, ми будемо працювати максимально активно, щоб дозволити її використання в Європі», - написала вона.
Як повідомляв Укрінформ, раніше в ЕМА заявили, що вакцина, розроблена компанією AstraZeneca спільно з Оксфордським університетом, може отримати авторизацію в Євросоюзі до кінця січня.
Розробники вакцини від коронавірусу AstraZeneca змогли підвищити ефективність свого препарату до максимальних показників - вище 90%.
Наприкінці минулого року міністр охорони здоров’я України Максим Степанов провів переговори з Алеком ван Гелдером, виконавчим директором із міжнародних та урядових питань компанії AstraZeneca щодо передконтрактних умов, термінів та логістики постачання цієї COVID-вакцини в Україну.
Велика Британія схвалила використання вакцини AstraZeneca 30 грудня та розпочала її застосування.
21 грудня 2020 року ЕМА визнала ефективною і безпечною вакцину виробництва Pfizer/BioNTech. 27-29 грудня у всіх країнах Євросоюзу розпочалася кампанія щеплення проти коронавірусу цим препаратом.
