Держлікслужба дозволила реалізацію усіх серій препарату Комбіспазм
Укрінформ
Держслужба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками дозволила з 1 серпня 2018 року реалізацію та застосування усіх серій препарату Комбіспазм без жодних обмежень.
Про це повідомляється на сайті відомства.
"На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії EPD18001A1 лікарського засобу Комбіспазм, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/3088/01/01), за показником МКЯ "Розчинення", проведеного Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції, дозволено поновлення обігу лікарського засобу Комбіспазм", - йдеться у повідомленні.
У документі також зазначено, що "розпорядження Держлікслужби № 5572-1.1/4.0/17-18 від 26.06.2018 року про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу Комбіспазм (Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія), відкликається".
