Вчені зуміли видалити з гена ембріона смертельну хворобу

1134
Ukrinform
Команда вчених із США і Південної Кореї успішно «вирізала» з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток рідкісного спадкового захворювання – гіпертрофічної кардіоміопатії.

Про це свідчать результати досліджень, які вчені опублікували у журналі Nature.

Група вчених під керівництвом Шухрата Міталіпова провели експеримент у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки.

Застосована ними технологія називається CRISPR/Cas9, або ж просто «Кріспер», яка дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.

Читайте також: Власника банку сперми підозрюють у батьківстві 60 дітей

За словами вчених, ефективність, точність і безпека представленого підходу свідчить про те, що він може бути використаний для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини.

Однак мова йде поки лише про тестування концепції. Ученим ще належить багато чого розглянути і вивчити перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.

Розширений пошукПриховати розширений пошук
За період:
-