Вакцина Johnson&Johnson посилює ризик рідкісного захворювання - WP

Вакцина Johnson&Johnson посилює ризик рідкісного захворювання - WP

Укрінформ
Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) визнало, що COVID-вакцина від Johnson&Johnson підвищує ризик рідкісного автоімунного захворювання - синдрому Гієна-Барре.

Про це повідомляє The Washington Post, передає Укрінформ.

«FDA оголосило в понеділок нове попередження щодо вакцини проти коронавірусу виробництва Johnson&Johnson, заявивши, що з нею пов'язаний серйозний, хоч і рідкісний побічний ефект, відомий як синдромом Гієна-Барре, коли імунна система атакує нерви», - зазначається в повідомленні.

Уточнюється, що в США було введено 12,8 млн доз вакцини Johnson&Johnson, і такий синдром виявили приблизно у 100 випадках, один з яких став летальним. Причому у 95% пацієнтів спостерігалися серйозні симптоми, що потребували госпіталізації. 

Читайте також: Вакцина Johnson&Johnson захищає від Delta-штаму – попереднє дослідження

Пацієнти - здебільшого чоловіки віком від 50 років - скаржилися на появу симптомів зазвичай через два тижні після вакцинації. Більшість людей повністю одужує від синдрому Гієна-Баре, зауважує видання.

Як повідомляв Укрінформ, компанія Johnson&Johnson виробляє вакцину від COVID-19 для США. Препарат також надходить до інших країн за програмою зовнішньої допомоги в боротьбі з пандемією COVID-19. Україна минулого тижня офіційно зареєструвала вакцину Johnson&Johnson для екстреного застосування.

Фото із сайту sky.com

Приєднуйтесь до наших каналів Telegram, Instagram та YouTube.

Розширений пошукПриховати розширений пошук
За період:
-