Американський регулятор дав офіційний дозвіл на «бустерні» вакцини Moderna та J&J

Американський регулятор дав офіційний дозвіл на «бустерні» вакцини Moderna та J&J

Укрінформ
Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) ухвалило рішення про дозвіл на екстрене застосування додаткових, так званих «бустерних» доз вакцин від COVID-19 виробництва компаній Moderna та Johnson&Johnson.

Про це йдеться в повідомленні регулятора, оприлюдненому на офіційному сайті FDA, передає Укрінформ.

«Зміни до наявних дозволів про екстрене застосування (вакцин – ред.), які включають одноразову «бустерну» дозу для відповідних груп населення ґрунтуються на отриманих даних та інформації, а також відповідають позиції членів нашого консультативного комітету», - заявив із цього приводу директор Центру оцінки та досліджень біологічних препаратів FDA Пітер Маркс.

Читайте також: Регулятор ЄС рекомендує третю дозу COVID-вакцини людям з ослабленим імунітетом

Таким чином, американський регулятор ухвалив додаткове застосування вакцини Moderna через шість місяців після повної вакцинації передусім людей, старших від 65 років. Крім того, в першочергову категорію входять особи від 18 до 64 років, які мають ризики важкої форми захворювання на COVID-19, а також ті, хто часто контактує з зараженими на SARS-CoV-2, зокрема, в медичних закладах.

Одноразову дозу вакцини Janssen (від Johnson & Johnson) можна вводити як мінімум через два місяці після попереднього щеплення особам від 18 років.

Читайте також: У Швеції скасували щеплення молоді вакциною Moderna

Як повідомляв Укрінформ, до цього Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) офіційно дозволило застосування «бустерної» дози вакцини від COVID-19 виробництва Pfizer-BioNTech.

Розширений пошукПриховати розширений пошук
За період:
-